Alle produktionsrelevanten Prozesse bei Sensoplast sind bis ins Detail dokumentiert.
Das bestehende Qualitätsmanagementsystem ist an diese Prozessabläufe angepasst.
Die lückenlose Chargenverfolgung aller gefertigten Komponenten durch die gesamte Wertschöpfungskette hindurch ist sichergestellt. Alle Komponenten sowie das Endprodukt werden zu verschiedenen Zeitpunkten im Produktionsprozess sorgfältig durch unsere Qualitätssicherung geprüft. Sie entsprechen den hohen Qualitätsanforderungen an pharmazeutische Primärpackmittel.
Fertigung, Montage und Verpackung erfolgen unter höchsten hygienischen Bedingungen. Sensoplast orientiert sich bei der Qualitätsbeurteilung an den Empfehlungen der World Health Organisation (WHO) an die Pharmaindustrie, der Good Manufacturing Practice (GMP) sowie an den jeweils gültigen Fehlerbewertungslisten für Spritzgussteile aus Kunststoff: Verschlüsse, Dichteinlagen, Dosierhilfen (Tropfer etc.), gemäß den Veröffentlichungen im ECV Editio Cantor Verlag für Medizin und Naturwissenschaften GmbH, Aulendorf.
Unsere Prüfergebnisse zu Fertigprodukten werden regelmäßig dokumentiert und stehen in Form eines ausführlichen Qualitätszertifikats auf Anfrage zur Verfügung.
Das Sensoplast Qualitätsmanagementsystem ist gemäß ISO 9001 und ISO 15378 zertifiziert.
Unsere überwiegend internationalen Kunden können sich der unter prozessualen und hygienischen Gesichtspunkten anspruchsvollen Fertigung, Montage und Verpackung der Primärpackmittel unter kontrollierten Qualitätsbedingungen jederzeit sicher sein.