Erfolgreiche Re-Zertifizierung gemäß ISO (GMP)

Auch 2019 konnte Sensoplast die Anforderungen der Normen (DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 15378 und Teile der DIN EN ISO 13485 sowie die Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEC MMD) wieder erfolgreich erfüllen.

Im Januar hat unser Zertifizierer, der TÜV Rheinland, uns bereits im zehnten Jahr in Folge die normgerechte Umsetzung aller organisatorischer und hygienischer Anforderungen dieser strengen Normvorschriften nach einem mehrtägigen Vor-Ort-Audit bestätigt.

Wir sind sehr stolz darauf, dass besonders die Sauberkeit in allen Produktionsbereichen und die Offenheit der Gesprächspartner (also aller unserer Kollegen) deutlich hervorgehoben wurde. Bezüglich unserer Produktionsbedingungen und unserer hochautomatisierten Prozesse können wir uns einmal mehr im internationalen Vergleich mit den Besten der Branche messen. Dennoch wollen wir uns nicht auf dem jetzigen Stand ausruhen. Sensoplast arbeitet stets daran, den neuesten Richtlinien für die Herstellung von Pharma-Primärpackmitteln und Medizinprodukten zu entsprechen und die Norm-Anforderungen zu erfüllen.